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发布时间:2021-06-23

             

        科学家在他们的工作中会经常分析有机混合物和化学反应混合物。因此高效液相色谱 (hplc) 系统是任何实验室最重要的仪器之一。高效液相色谱仪器允许分离和分析这些混合物。在这种类型的柱色谱中,固定相的粒径小到使溶剂难以通过;为了克服这个问题,应用了 3000-5000 psi 的高压。它是最灵敏、最有效和最准确的技术。

1.按照章程穿戴好专业服。
清洁高效液相色谱。
打开它并等待它开始。
准备仪器进行分析。
将溶剂保持在溶剂容器或溶剂托盘中的流动相中。溶剂用于分离混合物的组分。在现代仪器中,溶剂混合物可用作流动相,称为梯度洗脱。洗脱是分离成组分。
使用甲醇-水或氯仿-庚烷等作为溶剂。


2.根据相的相对极性选择高效液相色谱类型:
正相:如果进行正相高效液相色谱,请使用比较极性的固定相而不是流动相。
反相 hplc:与流动相相比,使用极性较小的固定相。一般使用反相。


3.将数据输入系统或对高效液相色谱进行编程。
当您选择梯度洗脱时,将编号分配给溶剂。
指定流速。
调节泵的压力。


4.分析您的样本。
在进样器系统中添加您的样品。这是将样品(待分离的混合物)引入系统的机制。
将固定相装入色谱柱。
单击连接到它的计算机屏幕上的启动按钮启动 hplc。
等待一段时间以将混合物分离成组分。保留时间是溶剂分离组分所用的时间,它等于您将混合物输入色谱柱到检测/分析它的时间。


5.开发您的组件。等待你的混合物被分离成它的成分。这称为显影,此时检测器将检测样品内容。


6.观察结果。查看在图表上检测和记录的组件的分离。将有与组分及其浓度相对应的各种峰。


7.将您的发现应用到您的工作中。高效液相色谱在制药、化学和食品生产等行业有很多用途。一些重要的应用程序如下。
通过比较在相同条件下观察到的保留时间,将其用于定性分析。
利用 hplc 进行定量分析,例如评估成分浓度。
分析脂质分离。
在刑事/毒物案件的法医工作中使用它作为答案。



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