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用什么设备分析dna?-凯发k8官方网站

发布时间:2021-07-07

          

       dna(脱氧核糖核酸是生物中所有遗传物质的总和。它由被称为双螺旋的两条相互缠绕的链条和相互结合的碱对组成。例如,腺布丁与胸腺赛因结合,鸟布丁与赛因结合。这些碱基通常在细胞中读取来制造蛋白质,但科学家也可以分析和破译这些信息。


dna组成

染色体是紧密堆积的dna束。不同的种类有不同数量的染色体——人类有23对。通常,每个染色体看起来像x,但在男性中,性染色体是x和小的y。一个位置(多数是loci)是染色体的位置,等位基因是基因座的特征变体。每个后代都是父母dna的重组,所以会产生独特的变异。通过分析这些微小的变化,科学家可以识别个人dna。


鉴定dna

dna测试可以识别人类、dna中的多个基因座扫描匹配项目。人类dna差异约为1%,约为1%,约为300万个碱基(人类共有30亿个碱基),因此需要找到可变的地区。棉签通常用于收集样品,因为它们可以降低污染风险,但它们可以分析任何类型的液体或组织,这些液体或组织可能来自任何物体或物体。


热循环计

每种技术可能使用不同的设备。pcr(聚合酶链式反应)是一种流行的技术,使用热循环计,该装置可容纳含有pcr混合物的管块,在预编程的步骤中提高或降低块的温度。这将分离和扩大dna,从而产生许多链拷贝。即使是小样或分解的样本,也可以用这种方法进行分析。但是,dna仍然需要测试。


dna探针

为了实际检测特定的核苷酸序列,有用于识别的放射性分子标记的dna探针可以与样品中的互补dna序列相结合。这将为每个人创建一个独特的模式,然后与另一个样本相匹配。如果使用更多的位置,科学家更有可能获得匹配。目前,建议使用大约四到六个探针。此外,测试所需的时间和费用急剧增加。


电场和染料

另一种叫做短串联重复序列的技术,扩展后使用凝胶电泳或毛细管电泳。这两种方法都利用电场确定了13个基因座是否有重复的dna步骤。为了看样品,科学家可能使用银染、溴化乙锭等嵌入染料或荧光染料。两人完全匹配的概率约为10亿分之一,这意味着世界上只有约6、7人匹配。

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