服务与支持|网站地图   服务热线 服务热线:0755-88866589

当前位置:凯发k8国际首页  >   >  仪器知识

新闻中心news

联系凯发k8官方网站contact us

手机:18923899313
tel :18923899035
电话:0755-88866589
q  q :145691763
q  q :1687709019
地址:深圳市宝安区福海街道新和社区福园一路35号天瑞工业园b7栋803

原子吸收光谱学习模块-凯发k8官方网站

发布时间:2021-08-16

  样品雾化


  原子吸收光谱法需要将样品转化为吸收辐射的气态原子。在原子吸收光谱中,样品通常作为溶液引入。溶液通过一个小管被吸入,并被带到一个雾化器,在那里它被分解成细雾(类似于气溶胶罐)。细雾由载气携带至雾化器,如火焰。当薄雾到达火焰时,高热将样品分解成单个原子。这个最后的过程叫做雾化。


  雾化


  雾化器主要有两种类型:离散型和连续型。连续雾化器以稳定的方式引入分析物,而离散雾化器不连续地引入分析物。原子吸收光谱法中最常见的连续雾化器是火焰雾化器,最常见的离散雾化器是电热雾化器。样品雾化限制了分析仪器的准确度、精密度和检出限。雾化步骤的目的是将分析物转化为可再现数量的气体原子,以正确代表样品。


  电热雾化


  在电热雾化过程中,样品通过三个阶段雾化。首先,样品在低温下干燥。然后样品在石墨炉中焚烧(如下所述),然后炉中的温度迅速上升,样品变成含有样品原子的蒸汽。吸收是在样品被雾化的加热表面上测量的。


  石墨炉由两端开口、中间有孔的石墨管组成,用于进样。该管的两端被包裹在石墨电触点中,用于加热样品。供应水以保持石墨炉冷却。外部惰性气体围绕管道流动,以防止外部空气进入雾化环境。外部空气会消耗并损坏管道。内部惰性气体流经试管,带走样品基质中的蒸汽。


  电热原子化器提供了更高的灵敏度,因为与火焰原子吸收系统相比,样品可以快速雾化,停留时间更长,这意味着一次可以分析更多的样品。该方法也可用于基于信号峰高和面积的定量测定。由于石墨炉温度高,电热原子化还具有样品体积小、光谱干扰小的优点。然而,电热雾化器的缺点包括测量时间慢,因为系统需要加热和冷却,并且分析范围有限。此外,分析物和基质扩散到石墨管中,随着时间的推移,需要更换石墨管,这增加了与电热雾化相关的维护和成本。


  检测能力


  对于gfaa,范围在100 ppb到1ppb之间。这是因为即使去除了基质,它仍然在检测尺度中发挥作用。


  火焰雾化


  在被气态氧化剂雾化并与燃料混合后,样品被带入火焰中,在火焰中热量允许雾化发生。一旦样品到达火焰,还有另外三个步骤:去溶剂化、挥发和解离。首先溶剂蒸发时产生分子气溶胶(去溶剂化),然后气溶胶形成气态分子(挥发),最后分子离解产生原子气体(离解)。在这个过程中,当原子气体电离时,也会形成阳离子和电子。燃料和氧化剂


  下表列出了用于产生原子吸收光谱法火焰的最常见的燃料和氧化剂。不同氧化剂和燃料的混合物可以用来达到特定的温度范围。因为热量多,分子更容易解离分解成原子,所以氧气是火焰雾化中最常用的氧化剂。为了控制氧化剂和燃料的流速,使用了一个转子流量计,它是一个垂直放置的锥形管。降低最小的一端,管道中的浮子决定流量。严格控制至关重要,因为火焰在其特定流速范围之外非常不稳定。如果流速不大于指示的燃烧速度,火焰将经历回火并传播回燃烧器。如果流量过高,火焰会从燃烧器中吹走。当流量和燃烧速度相等时,火焰稳定。通常,火焰由过量的燃料组成,以防止样品分子形成氧化物。


  火焰结构


  火焰各个位置的温度不相等,燃料和氧化剂的比例也不相等。火焰的三个主要区域包括一次燃烧区、二次燃烧区和区域间区域。带间区域在自由原子中无处不在,是火焰中最热的区域。因此,它是光谱分析的一个领域。火焰通常在燃烧嘴上方约5厘米处升起,其中2.5厘米为最高温度点。用于原子吸收光谱法的火焰部分对被分析的元素是特定的。由于氧化物的形成,不同的元素在燃烧器上方不同的距离(厘米)达到最大吸收。


  表演


  火焰原子化是所有液体样品中最可再现的,但它有许多缺点。氧化物易形成,导致样品吸光度下降,火焰雾化的灵敏度低于电热雾化。样品可能作为废物排放,因此停留时间短,导致效率低下。火焰雾化的另一个缺点是火焰波动会影响样品的吸光度。


  检测能力


  在火焰原子吸收光谱法中,检测限在1 ppm过渡金属和10 ppb碱金属之间。过渡金属比碱金属需要更多的能量来激发它们的外部电子,这就是为什么需要更高的检测限

上一篇:快速差示扫描量热法 下一篇: 原子吸收光谱仪在化学成分检测分析中的应用